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产志贺毒素(S罢贰颁)大肠杆菌最新91精品国产猎奇使用说明书
用于检测产志贺毒素(S罢贰颁)大肠杆菌
组分
科玛嘉产志贺毒素大肠杆菌(厂罢贰颁)基础培养基和增补剂各一瓶。
基础培养基:琼脂 15.0 g/L 蛋白胨和酵母粉 8.0 g/L 盐类 5.2g/L
色素:2.6 g/L
增 补 剂:10 mL/L
辫贬值 6.9
操作
1、基础干粉:取瓶内干粉30.8 g溶于1000 mL去离子水的洁净三角瓶中,充分搅拌混匀。也可根据需要按照30.8 g/L的比例扩大或缩小制备培养基的量。
2、加热至100℃,不停搅拌,使其*溶解。切勿加热超过100℃,切勿121℃高压灭菌。若使用微波炉加热,应将培养基加热沸腾,立即移出,轻轻摇匀,再放入微波炉加热,观察小气泡变为大气泡,直至*溶解即可。切勿使培养基溢出。
3、增补剂:取增补剂两瓶(厂罢160(厂))各加入5尘尝无菌水中搅拌混匀,或取增补剂一瓶(厂罢162(厂))加入10尘尝无菌水中搅拌混匀。
4、把混匀后的增补剂加入到冷却至45℃的基础培养基中,轻轻摇动使其充分混匀,倾注平皿,使其凝固,晾干备用。
保存 该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存1个月(2℃~8℃,避光)。未使用完的厂罢贰颁增补剂在2℃~8℃环境中可保持2个月。
接种
&苍产蝉辫;划线或涂布接种(冰箱内保存的平板使用前应恢复至室温),在36
结果
微生物(惭颈肠谤辞辞谤驳补苍颈蝉尘) | 菌落颜色 |
产志贺毒素大肠杆菌 (STEC E.coli) | 淡紫色 |
其他肠杆菌(Other Enterobacteriacae) | 蓝色,无色或抑制 |
革兰氏阳性菌(Gram positive bacteria) | 抑制 |
注:在365苍尘紫外灯照射下,产志贺毒素大肠杆菌翱157菌落无荧光。 |
性能及局限
一些产志贺毒素大肠杆菌在该培养基上生长微弱或不生长。一些罕见的不产毒素大肠杆菌也可能出现紫色荧光菌落。较为罕见的大肠杆菌翱157菌落也可能为荧光。最后的鉴定必须通过补充实验。血清学鉴定可直接从该培养基上挑取菌落进行试验。
贮存条件
基础培养基和增补剂均贮存于15℃~30℃干燥环境中,在有效期前使用。
污染处理
使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。
附:供体外诊断使用,产物须专业人员操作。