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产物用途

用于叠群链球菌的分离和鉴定

组分

科玛嘉叠群链球菌基础培养基一瓶，增补剂厂1和厂2各一瓶。

基础培养基：琼脂 15.0 g/L   蛋白胨和酵母粉 20.0 g/L   盐类 7.5g/L  色素 2.2 g/L

增   补   剂：增补剂S1 2.0 g/L    增补剂S2 0.25 g/L

辫贬值 7.3 ± 0.2

操作

1、基础培养基+增补剂S1：取瓶内干粉44.7 g溶于1000 mL去离子水的洁净三角瓶中，然后加入增补剂S1 2.0g，充分搅拌混匀。也可根据需要按照44.7 g/L和2.0g/L的比例扩大或缩小制备培养基的量。121℃高压灭菌15min。

2、增补剂S2：取增补剂S2 0.25g溶于10ml去离子水中，（也可按照0.25g/l的比例扩大或缩小制备增补剂的量），用磁力搅拌器快速搅拌均匀，使其*溶解。

3、将溶解好的增补剂厂2过滤除菌后，加入到冷却至45℃词50℃的上述培养基内，轻轻混匀，倾注平皿，使其凝固，晾干备用。晾干的平板为灰色半透明固态。

保存

     该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存2个月（2℃~8℃，避光）。

质量控制

1、外观

此干粉培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈淡黄色。制备好的培养基平板为淡黄色透明固体。

2、微生物实验

接种以下菌株于该培养基平板上，在 36±1 ℃ 恒温培养 18~24h。

性能及局限

     在二氧化碳环境中培养可能导致假阳性。极少数B群链球菌可能需要另外延长24小时培养时间才能出现淡紫色菌落。一些气单胞菌可能出现淡紫色菌落。一些C、F、G群链球菌可能呈现紫色菌落。大多数的A群链球菌为紫色菌落，出现假阳性结果，需做PYR（吡咯烷酮芳基酰胺酶）进行鉴定，PYR（+）：A群链球菌，PYR（-）：B群链球菌。一些较为罕见的葡萄球菌可能出现紫色菌落，可通过过氧化氢酶试验区分，过氧化氢酶阳性为B群链球菌，过氧化氢酶阴性为葡萄球菌。终鉴定需要补充做生化试验或免疫学试验。

贮存条件

     基础干粉和增补剂S1贮存于2℃~30℃干燥环境中，增补剂S2贮存于2℃~8℃环境中，在有效期前使用。

污染处理

     使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。

附：供体外诊断使用，产物须专业人员操作。

科玛嘉叠群链球菌显色平板

科玛嘉叠群链球菌显色平板